細(xì)胞療法作為生物治療領(lǐng)域重要的手段之一，近年來已成為癌癥治療研究中的熱門方向。與其他細(xì)胞療法相比，CIK細(xì)胞療法以其獨特的抗腫瘤能力，被譽(yù)為腫瘤過繼性細(xì)胞免疫治療的新希望。
腫瘤過繼性細(xì)胞免疫治療
腫瘤過繼性細(xì)胞免疫治療（Adoptive Cell Transfer Immunotherapy，ACT）是一種新興的腫瘤治療方法，它主要是通過提取患者自身或供體的免疫細(xì)胞，在體外進(jìn)行培養(yǎng)、激活和擴(kuò)增等操作，使其具備更強(qiáng)的識別和殺傷腫瘤細(xì)胞的能力，然后再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，以達(dá)到治療腫瘤的目的。
什么是CIK細(xì)胞療法？
CIK細(xì)胞，即細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(Cytokine-Induced Killer，CIK)，是一種新型的免疫活性細(xì)胞，CIK細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，細(xì)胞毒作用強(qiáng)，具有一定的免疫特性。
CIK細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的識別能力很強(qiáng)，如同“細(xì)胞導(dǎo)彈”能精確“點射”腫瘤細(xì)胞，但不會傷及“無辜”的正常細(xì)胞。尤其對手術(shù)后或放化療后患者效果顯著，能消除殘留微小的轉(zhuǎn)移病灶，防止癌細(xì)胞擴(kuò)散和復(fù)發(fā)，提高機(jī)體免疫力。
CIK細(xì)胞療法技術(shù)是開展較早的細(xì)胞療法之一，它被譽(yù)為腫瘤過繼性細(xì)胞免疫治療的新希望，其在肝癌、肺癌等腫瘤的治療中積累了較多的臨床研究結(jié)果，展示出了廣闊的應(yīng)用前景。
CIK細(xì)胞療法的臨床研究
2022年6月，德國波恩大學(xué)醫(yī)院綜合腫瘤學(xué)中心在《Journa Cellular Physiology》（《細(xì)胞生理學(xué)雜志》）上發(fā)表了題為“Ten-year update of the international registry on cytokine-induced killer cells in cancer immunotherapy”的文章，研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)CIK細(xì)胞治療顯著提高了患者的無進(jìn)展生存率和總體生存率。
研究團(tuán)隊收集了2010-2020年間的臨床數(shù)據(jù)，涉及4889例患者，涵蓋30多種實體瘤，包括肺癌、肝癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等?；颊呓邮蹸IK細(xì)胞單獨治療或聯(lián)合常規(guī)療法（如化療、放療、靶向治療）或新型免疫療法（如PD-1抗體）。他們通過評估CIK細(xì)胞治療對實體瘤患者的生存率（OS/PFS）情況以及治療安全性，探索其作為輔助治療的潛力。
中位總生存期（mOS）：是指在特定的研究或治療隊列中，所有患者從開始治療到因任何原因?qū)е滤劳龅臅r間的中位數(shù)。它是一個用于評估某種治療方法或干預(yù)措施對患者總體生存影響的重要指標(biāo)。
無進(jìn)展生存率（PFS）：是指從開始治療（如手術(shù)、化療、放療等）或進(jìn)入臨床試驗時起，到特定事件發(fā)生的這段時間內(nèi)，患者疾病沒有發(fā)生進(jìn)展的比例。它是腫瘤學(xué)領(lǐng)域用于評估癌癥治療效果和患者預(yù)后的關(guān)鍵指標(biāo)。
研究結(jié)果顯示：27項研究的中位總生存期（mOS）顯著改善。同時，在9項不同的研究報告里均顯示接受CIK治療組的患者群體5年生存率顯著高于對照組。在安全性方面，整個試驗過程中，CIK治療組未出現(xiàn)嚴(yán)重且難以控制等不良反應(yīng)事件，如不可控免疫反應(yīng)、嚴(yán)重感染。
該試驗結(jié)果表明，CIK細(xì)胞療法在延長患者生存期、增強(qiáng)治療效果上有積極作用，且安全性良好。
小結(jié)
CIK細(xì)胞療法在癌癥治療中展現(xiàn)出了良好的應(yīng)用前景，為癌癥患者帶來了新的希望和治療選擇。同時CIK細(xì)胞療法可與手術(shù)，化療，放療等方法聯(lián)合治療，最大程度造福于腫瘤患者。
想要咨詢免疫細(xì)胞技術(shù)相關(guān)服務(wù)
可掃描下方二維碼聯(lián)系客服
本文僅做科普分享，參考資料如下：
[1]Ten-year update of the international registry on cytokine-induced killer cells in cancer immunotherapy. https://doi.org/10.1002/jcp.29827
