2020年，《人源性干細(xì)胞及其衍生細(xì)胞治療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》

2019年，《GMP附錄-細(xì)胞治療產(chǎn)品》（征求意見稿）

2018年，《細(xì)胞治療產(chǎn)品申請臨床試驗(yàn)藥學(xué)研究和申報(bào)資料的考慮要點(diǎn)》

2017年，《細(xì)胞治療產(chǎn)品研究與評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（試行)》

2015年，《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）》

2003年，《人體細(xì)胞治療研究和制劑質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則》